V prvom rade chceme a túžime šíriť osvetu nielen o spine bifide ( rázštepe chrbtice), ale vôbec o akejkoľvek genetickej, či vývinovej vade. Chceme v našej spoločnosti viac hovoriť o handicapovaných deťoch, ako o menšine, ktorá má tiež právo na plnohodnotný život, aj keď často mimo normy, či štandardu.
Chceme šíriť osvetu týmto spôsobom:
– na stredných školách v rámci hodín náboženstva/ etiky ako o reálnej skutočnosti toho, že komukoľvek a kedykoľvek sa môže život v sekunde otočiť naruby a bude postavený čeliť etickým dilemám.
– vo farnostiach v rámci prípravy pre snúbencov, resp. svedčiť, že aj napriek veľkému strachu sa môžu rodičia rozhodnúťn prijať dieťaťko s vývinovou vadou.
– pomáhať ženám v rizikovom tehotenstve – eliminovať krízu, nie dieťa. Poskytnúť podporu a sprevádzanie, spolu so sieťovaním iných organizácii podľa individuálnych potrieb partnerov, ktorý sa počas tehotenstva dozvedeli, že ich babätko je choré.
Chceme budovať v spoločnosti princíp pomoci, prevencie, a obdarovania sa navzájom všetkým tým, ktorí budú ochotní v dôvere prijať našu pomoc, bez ohľadu na vierovyznanie.